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一、誤差及分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理

1．系統(tǒng)誤差和偶然誤差

2．平均值、真值范圍、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)平均偏差

3．可疑數(shù)據(jù)舍取、平均值與標(biāo)準(zhǔn)值的比較、兩個(gè)平均值的比較

4．有效數(shù)字、修約規(guī)則、運(yùn)算規(guī)則

二、滴定分析常識(shí)

1．滴定體積范圍

2．滴定對(duì)象的濃度范圍

3．直接滴定、間接滴定的條件

4．標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定

5．滴定度與摩爾濃度

三、酸堿滴定法

1．質(zhì)子條件、分布系數(shù)

2．溶液pH值計(jì)算：一元酸堿、多元酸堿、混合酸堿、兩性物質(zhì)、緩沖溶液

3．緩沖溶液工作原理

4．酸堿準(zhǔn)確滴定的條件、多元酸堿和混合酸堿分別滴定的判斷

5．滴定曲線及化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH計(jì)算

6．影響滴定突躍長(zhǎng)短的因素

7．指示劑工作原理、指示劑變色范圍、指示劑選擇

8．非水滴定原理、區(qū)分效應(yīng)、拉平效應(yīng)

四、配位滴定法

1．絕對(duì)穩(wěn)定性常數(shù)K和條件穩(wěn)定性常數(shù)K’

2．副反應(yīng)系數(shù)計(jì)算和應(yīng)用

3．準(zhǔn)確滴定的判據(jù)和最小pH

4．滴定M時(shí)N不干擾的條件和最大pH

5．影響滴定突躍長(zhǎng)短的因素

6．指示劑工作原理

7．硬度的測(cè)定、鈣鎂的分別滴定

五、氧化還原滴定法

1．能斯特方程和標(biāo)準(zhǔn)電極電位

2．條件電極電位和反應(yīng)方向、反應(yīng)次序

3．準(zhǔn)確滴定的判據(jù)

4．反應(yīng)平衡常數(shù)計(jì)算

5．化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的φ’sp計(jì)算、滴定突躍計(jì)算、影響滴定突躍長(zhǎng)短的因素

6．指示劑工作原理、指示劑變色范圍

7．高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘法

六、沉淀滴定法

1．摩爾法的原理、使用條件

2．福爾哈德法的原理、使用條件

3．法揚(yáng)思法的原理、使用條件

4. 分步滴定的計(jì)算

七、重量分析法

1．分析原理

2．影響沉淀完全的因素、同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)

3．影響沉淀純度的因素：共沉淀、后沉淀

4．獲得純凈沉淀的方法

5．形成沉淀的過(guò)程、聚集速度和定向排列速度的競(jìng)爭(zhēng)、晶型沉淀和非晶型沉淀的條件

八、電位分析法

1．分析原理

2．參比電極、指示電極以及電極選擇

3．直接電位法：pH測(cè)定、離子活度測(cè)定、離子選擇性電極的應(yīng)用

4．分析方法：直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法

5．電位滴定法：電位滴定終點(diǎn)確定方法、電位滴定法應(yīng)用

九、吸光光度法

1．分析原理：定性分析依據(jù)、定量分析依據(jù)、比爾朗白定律

2．光度計(jì)及其基本部件

3．顯色反應(yīng)及顯色條件選擇

4．吸光度測(cè)量條件的選擇

5．應(yīng)用：示差法、多組分分析、雙波長(zhǎng)分光光度法

十、氣相色譜分析法

1．分析原理：色譜柱效能：塔板理論、速率理論、分離度

2．氣相色譜分析流程、固定相、流動(dòng)相、熱導(dǎo)池

3．操作條件選擇

4．定性分析方法

5．定量分析方法

十一、分析化學(xué)中的分離與富集方法

1．沉淀分離法

2．溶劑萃取分離法

3．離子交換分離法

4．色譜分離法

十二、定量分析的一般步驟

1．試樣的采取和制備

2．試樣的分解

3．測(cè)定方法的選擇

4．分析結(jié)果準(zhǔn)確度的保證和評(píng)價(jià)

主要參考教材:

1、《分析化學(xué)》第6版 華東理工大學(xué)化學(xué)系主編 高教出版社出版

2、《分析化學(xué)》第4版 武漢大學(xué)主編 高教出版社出版

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