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    浙江農(nóng)林大學(xué)工程學(xué)院2018年考試大綱(有機(jī)化學(xué))
    來源:浙江農(nóng)林大學(xué) 閱讀:1249 次 日期:2017-09-19 11:40:50
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    一、 考 試 性 質(zhì)

    有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的一個分支,是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成和反應(yīng)機(jī)理等的科學(xué), 是理論與實際技能相結(jié)合的一門學(xué)科。也是林化、生物質(zhì)材料等專業(yè)基礎(chǔ)課。是報考林產(chǎn)化學(xué)加工工程學(xué)科的研究生入學(xué)考試的科目之一。為了幫助考生明確復(fù)習(xí)范圍和報考的有關(guān)要求,特制定本考試大綱。

    二、 考試的基本要求

    要求考生全面掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本原理;掌握各類有機(jī)化合物的物理和化學(xué)性質(zhì);掌握重要有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間的關(guān)系,并具有較好的應(yīng)用能力;掌握重要的反應(yīng)歷程并能解釋一些反應(yīng)事實。 要求達(dá)到能夠運用理論和方法分析、解決實際問題。

    三、 考試方法和考試時間

    本試卷采用閉卷筆試形式,試卷滿分為150分,考試時間為180分鐘。

    四、考試內(nèi)容

    第一章 緒 論

    了解有機(jī)化合物的特點及一般分類方法;掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論——價鍵理論,尤其是碳原子的不同雜化狀態(tài)、共價鍵的形成與斷裂方式,認(rèn)清σ、π鍵的特點。

    第二章 飽和烴

    掌握烷烴、環(huán)烷烴的命名、結(jié)構(gòu);了解其物理性質(zhì),學(xué)會從結(jié)構(gòu)的角度認(rèn)識化學(xué)性質(zhì),如小環(huán)環(huán)烷烴性質(zhì)象烯烴普通環(huán)象烷;環(huán)的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性、環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。

    第三章 不飽和烴

    烯烴(共軛二烯烴)、炔烴的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及不飽和烴的親電加成反應(yīng)歷程。用電子理論來解釋正碳離子的穩(wěn)定性,學(xué)會運用化學(xué)性質(zhì),如利用烯烴的氧化反應(yīng)生成的產(chǎn)物推導(dǎo)原有烯烴的結(jié)構(gòu);利用化學(xué)性質(zhì)鑒別不同的烴,如烷、烯、炔、共軛二烯烴等。

    第四章 芳香烴

    掌握芳香烴的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),親電取代反應(yīng)歷程、定位規(guī)律及解釋,學(xué)會用休克爾規(guī)則判斷物質(zhì)的芳香性。

    第五章 旋光異構(gòu)

    光學(xué)異構(gòu)的基本概念、手性碳原子、手性分子、旋光異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記,對映體與非對映體、內(nèi)消旋體與外消旋體,含一個、二個或二個以上手性碳原子(相同或不同)的化合物的Fischer投影式的書寫與R、S命名。

    第六章 波譜學(xué)基礎(chǔ)

    有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與光譜的關(guān)系,介紹紫外、紅外、核磁一般知識。紫外,注意其應(yīng)用范圍;紅外,認(rèn)識一些特征官能團(tuán)。

    第七章 鹵代烴

    鹵代烴的分類及命名、結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。親核取代反應(yīng)歷程、SN1、SN2反應(yīng)的活性,鹵代烯烴和鹵代芳烴的分類、命名及結(jié)構(gòu)、乙烯型和烯丙型之間的差異及反應(yīng)活性。學(xué)會鑒別鹵代烴,注意鹵代烴在合成中的應(yīng)用。

    第八章 醇、酚、醚

    醇、酚、醚的分類、命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。了解醇的親核取代反應(yīng)歷程。羥基IR中的特征,學(xué)會鑒別醇、酚、醚,區(qū)分不同的醇。注意環(huán)氧乙烷在合成中的應(yīng)用。

    第九章 醛、酮、醌

    醛、酮命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。簡單親核加成反應(yīng)歷程及影響因素?;灾兄攸c掌握親和加成反應(yīng)、碘仿反應(yīng)、羥醛縮合、康尼查羅等重要反應(yīng),學(xué)會用化學(xué)性質(zhì)推導(dǎo)結(jié)構(gòu),鑒別醛、酮(如托倫試劑、菲林試劑、碘仿反應(yīng)),了解一些氧化劑和還原劑的適用范圍,注意羰基的紅外特征吸收峰的位置。

    第十章 羧酸及其衍生物

    羧酸及其衍生物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),尤其是羧酸酸性的比較。羧酸及其衍生物之間的關(guān)系和轉(zhuǎn)換、酯化反應(yīng)的歷程、特點

    第十一章 取代酸

    羥基酸、羰基酸的分類命名、化學(xué)性質(zhì);乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。注意乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象和顯色反應(yīng)。

    第十二章 含氮和含磷有機(jī)化合物

    胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。重氮和偶氮化合物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。注意利用重氮鹽的性質(zhì)合成某些化合物,利用胺的性質(zhì)鑒別不同的胺——興斯堡實驗。

    第十三章 雜環(huán)化合物和生物堿

    雜環(huán)化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。重點掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩、吡咯親電取代反應(yīng)進(jìn)入的位置,活性為什么強(qiáng)于苯;六環(huán)雜化化合物吡啶親電取代反應(yīng)進(jìn)入的位置,活性為什么弱于苯。

    第十四章 糖類

    單糖、低聚糖、多糖的分類及命名、單糖的結(jié)構(gòu)尤其是糖的環(huán)狀式的寫法、糖的化學(xué)性質(zhì),二糖結(jié)構(gòu)的確定糖的鑒別。

    第十五章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸

    氨基酸分類和結(jié)構(gòu)及其物理和化學(xué)性質(zhì)。蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。核酸的組成和結(jié)構(gòu)。

    說明:化學(xué)是實驗科學(xué),有機(jī)化學(xué)理論考試中可能有部分實驗內(nèi)容。

    五、主要參考書目

    徐偉亮主編,《有機(jī)化學(xué)》(第二版),科學(xué)出版社,2008年6月

    楊紅主編,《有機(jī)化學(xué)》(第二版),中國農(nóng)業(yè)出版社,2006年1月

    由于各方面情況的不斷調(diào)整與變化,易賢網(wǎng)提供的所有考試信息和咨詢回復(fù)僅供參考,敬請考生以權(quán)威部門公布的正式信息和咨詢?yōu)闇?zhǔn)!

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